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Sphenophyta

Sphenophyta

Equisetopsida División de plantas que fueron abundantes durante el Paleozoico, actualmente solo incluye el género Equisetum. El género Calamites produjo grandes árboles de, hasta, 18 metros de altura con troncos de hasta 50 centímetros de anchura. La máxima abundancia y diversidad se alcanzó a finales del Carbonífero Superior. El aspecto de los Esfenófilos recuerda, vagamente a los bambues (con los que no guardan ninguna relación), con nudos claramente marcados de los que nacen hojas aciculares (macrófilos reducidos) formando verticilos. Los entrenudos están acanalados y reforzados con depósitos de sílice. Homospóricos las esporas se situan en esporangios que nacen de esporangióforos umbelifórmes (con aspecto de pequeñas mesas camillas). Ocasionalmente los tallos fértiles carecen de clorofila. Al germinar las esporas, se originan gametofitos verdes, de vida libre, que crecen en el fango rico en nutrientes. Los gametofítos pueden ser bisesuales o masculinos y maduran en 3 a 5 semanas. El espermatozoide es multiflagelado y necesita agua libre para fecundar el óvulo. Categoría:Botánica

Equisetopsida

- Subgéneros de Equisetum Equisetum arvense
Equisetum bogotense
Equisetum diffusum
Equisetum fluviatile
Equisetum palustre
Equisetum pratense
Equisetum sylvaticum
Equisetum telmateia
- Subgéneros de Hippochaete Equisetum giganteum
Equisetum myriochaetum
Equisetum hyemale
Equisetum laevigatum
Equisetum ramosissimum
Equisetum scirpoides
Equisetum variegatum La clase Equisetopsida incluye 15 especies de plantas del género equisetum, el cual es único en la familia equisetaceae, que a su vez es única en el orden equisetales. Esta clase se clasifica en la actualidad como único miembro de la división Equisetophyta, aunque algunos especialistas la incluyen en la división Tracheophyta o Archeophyta.
- Clasificación de los organismos vegetales ja:スギナ categoría:Botánica

Equisetum

Helecho de la familia Equisetaceae, orden Equisetales, clase Equisetopsida, división Sphenophyta. Género de plantas herbáceas , de hasta 5 m en E. giganteum y tallos de 2-4 cm de diámetro, conocidas como "cola de caballo", ampliamente distriubidas. El tallo constituye la estructura vegetativa dominante. Los tallos crecen a partir de un rizoma subterráneo mediante una célula apical piramidal que se divide en tres direcciones, presentan nudos y entrenudos bien diferenciados, de los que pueden partir una gran cantidad de ramas qué, posiblemente son macrófilos modificados.macrófilos La epidermis presenta células silicificadas. La superficie del tallo está cubierta de pliegues y estrías, de disposición alterna, situadas entre entrenudos sucesivos. Las hojas (micrófilos) son muy pequeñas y tienen aspecto escamoso, están soldadas formando una corona o anillo (ocrea) en los nudos, solo al principio son fotosintéticas secandose luego; sólo tienen un haz vascular no ramificado. Las ramas se originan en la base de los nudos, entre las hojas, alternando con éstas, al crecer atraviesan la ocrea. Reproducción por esporas, presentan homosporia, aunque que se han encontrado pequeñas variaciones en el tamaño y color de éstas. Los esporangios se localizan en estróbilos que tanto en ramas vegetativas como en ramas carentes de clorofila (ramas esporógenas o fértiles, como en E. arvense y E. telmateia, en E. sylvaticum las ramas fértiles carecen de clorofila pero, trás descargar las esporas, se vuelven verdes). El eje del estróbilo produce una serie de expansiones superficiales, a partir de las cuales se originará un esporangióforo. Los esporangióforos jóvenes tienen forma de pulvínulo pero. luego, se toman forma hexagonal (en vista superficial), por la interacción entre ellos. En la cara interna del esporangióforo se originan los esporangios (peltados). Las esporas son de dispersión anemócora, está se ve facilitada por la presencia de cuatro eláteres, expansiones de la pared externa de las esporas de disposición helicoidal con los extremos ensanchados, que son higroscópicos. Los estróbilos se alargan al madurar para separar los esporángióforos y permitir la dispersión de las esporas. Los gametófitos se originan por la germinación las esporas, son verdes y dimórficos, masculinos o femeninos, en algunas especies los gametófitos femeninos pueden producir después anteridios (proteroginia). Los antertidios producen una gran cantidad de espermatozoides multiflagelados gametófitos Equisetum es muy parecido a Equisetites de hace 300 millones de años, por lo que es el género, vivo, más antiguo de la tierra. 10-25 especies ampliamente distribuidas. :E. arvense L. :E. bogotense HBK. :E. diffusum D. Don :E. fluviatile L. :E. hymenale L. :E. laevigatum :E. myriochaetum Schlecht. and Cham. :E. palustre L. :E. pratense Ehrh :E. ramosissimum Desf. :Equisetum scirpoides Michx. :E. sylvaticum L. :E. telmateia Ehrh. :E. umbrosum J.G.F. Meyer ex Willd. :E. variegatum Schleicher Categoría: Botánica

Carbonífero

Este periodo es parte de la
era Paleozoica.

Cámbrico

Ordovícico

Silúrico

Devónico

Carbonífero

Pérmico

Desde los 360 a los 286 millones de años. En Norteamérica se subdivide en : Pensilvánico y Missisípico. Se caracteriza porque grandes extensiones de bosques quedaron sucesivamente sepultadas, dando origen a filones de carbón piedra. Mientras van extinguiéndose los peces primitivos, se expanden los cartilaginosos y oseos. Los anfibios invaden la tierra firme y comienzan su desarrollo los reptiles, que durante el Jurásico tendrán su clímax. En el Carbonífero superior abundan los insectos, algunos muy grandes, como las "langostas", de sesenta centímetros con alas extendidas y árboles de hasta 40 m, como el Lepidodendron.

Véase también

- Geología histórica Categoría:Geología ja:石炭紀

Acicular

Se denominan así en botánica a las hojas largas, delgadas y puntiagudas a modo de aguja. El término procede del latín aciculatus. Categoría:Glosario de términos botánicos

Clorofila

Las clorofilas son una familia de pigmentos que se encuentran en las cianobacterias y en todos aquellos organismos que contienen plastos en sus células, lo que incluye a las plantas y a los diversos grupos de protistas que son llamados algas.

Función

La función de las clorofilas es la absorción de energía luminosa en la variante de la fotosíntesis que llamamos fotosíntesis oxigénica, la que es característica de los organismos antes enumerados. El principal papel de las clorofilas en la fotosíntesis es la absorción de fotones de luz con la consiguiente excitación de un electrón. Ese electrón excitado cede su energía, volviendo al estado normal, a algún pigmento auxiliar (a veces otras clorofilas), donde se repite el fenómeno. Al final el electrón excitado facilita la reducción de una molécula, quedando así completada la conversión de una pequeña cantidad de energía luminosa en energía química, una de las funciones esenciales de la fotosíntesis. Además del papel citado, el de pigmento primario de la antena fotosintética, las clorofilas abundan en los fotosistemas como pigmentos auxiliares, los que se van transfiriendo la energía de excitación de la manera mencionada en el párrafo anterior.

Estructura química

La estructura de la molécula de clorofila tiene dos partes: un anillo de porfirina sustituida (con pequeños grupos enlazados, sustituyentes) y una cadena larga llamada fitol. El anillo de porfirina es un tetrapirrol, con cuatro anillos pentagonales de pirrol enlazados para formar un anillo mayor que es la porfirina. La hemoglobina de la sangre y otras proteínas contienen también una porfirina, que en ese otro caso constituye lo principal de un grupo hemo; y también se encuentra porfirina en la estructura de la vitamina B₁₂. El grupo hemo contiene un átomo de hierro (Fe); la porfirina de la clorofila lleva en lugar equivalente un átomo de magnesio (Mg). La absorción de determinados picos del espectro de radiación (ver gráfica más abajo) es una propiedad de aquellas moléculas orgánicas que contienen dobles enlaces conjugados (dobles enlaces alternando con enlaces simples); puede verse en las fórmulas desarrolladas contiguas que el anillo porfirínico es rico en tales enlaces. El fitilo (o resto de fitol; llamamos resto o residuo a la parte de una molécula incorporada a la estructura de otra mayor) es una cadena hidrocarbonada con restos de metilo (-CH₃) a lo largo. Tiene, como todas las cadenas orgánicas basadas sólo en C e H, un carácter “hidrófobo”; es decir, que repele al agua. La cadena del fitilo sirve para anclar la molécula de clorofila en la estructura anfipática de los complejos moleculares en que residen las clorofilas.

Espectro de absorción y color

anfipática Las clorofilas tienen típicamente dos picos de absorción en el espectro visible, uno en el entorno de la luz azul (400-500 nm de longitud de onda), y otro en la zona roja del espectro (600-700 nm); sin embargo reflejan la parte media del espectro, la más nutrida y correspondiente al color verde (500-600 nm). Esta es la razón por la que las clorofilas tienen color verde y se lo confieren a los organismos, o a aquellos tejidos, que tienen cloroplastos activos en sus células, así como a los paisajes que forman. Fuera de las plantas verdes, que son de este color, las clorofilas van acompañadas de grandes cantidades de pigmentos auxiliares, principalmente carotenoides y ficobilinas, que son de distinto color y dominan el conjunto, tiñendo al organismo de colores como el amarillo dorado típico de los cromófitos, o el rojo púrpura de las algas rojas.

Diversidad y distribución

Las distintas formas de la clorofila se distribuyen desigualmente en la diversidad de los fotosintetizadores oxigénicos. La clorofila a se encuentra en todos los casos, vinculada al centro activo de los complejos moleculares, llamados fotosistemas, que absorben la luz durante la fotosíntesis. La tabla siguiente presenta las diferentes formas de la clorofila y resumen su distribución sistemática. :1. La clorofila b caracteriza a los plastos de las algas verdes y de sus descendientes las plantas terrestres (algas verdes adquiriendo así plastos secundarios. Podemos citar a las euglenas, a los cloraracniófitos y a algunos dinoflagelados, como Gymnodinium viride]]. También se encuentra en algunas cianobacterias (las cloroxibacterias), que por ello son de color verde planta en vez de azuladas; hace algún tiempo se les atribuyó por este rasgo el carácter de antepasados de los plastos verdes, pero luego se ha comprobado que es un carácter adquirido independientemente en varias líneas separadas. :2. Las clorofilas c₁ y c₂ son características de un extenso y diverso clado de protistas que coincide más o menos con el superfilo Chromista y que incluye grupos tan importantes como las algas pardas, las diatomeas o los haptófitos. :3. La clorofila d sólo se ha conocido durante decenios por una observación aislada y no repetida en un alga roja. Luego se ha encontrado en una cianobacteria (Acaryochloris marina), que parece especialmente apta para explotar luz roja cuando crece bajo ciertas ascidias. No debe en todo caso interpretarse de la tabla que su presencia es una característica común de las algas rojas. También se encuentran clorofilas en animales que albergan dentro de sus células o entre ellas algas unicelulares (zooclorelas y zooxantelas). Gracias a esta simbiosis la fotosíntesis contribuye de manera significativa a la nutrición de corales, tridacnas, nudibranquios y otros animales marinos. No todos los organismos fotosintetizadores tienen clorofilas. Las bacterias que no son cianobacterias tienen pigmentos muy distintos llamados bacterioclorofilas.
Ecología
bacterioclorofila La clorofila puede detectarse fácilmente gracias a su comportamiento frente a la luz. Medir ópticamente la concentración de clorofila en una muestra de agua da poco trabajo y permite una estimación suficiente de la concentración de fitoplancton (algas microscópicas) e, indirectamente, de la actividad biológica; de esta manera la medición de clorofila es un instrumento importante de vigilancia de los procesos de eutrofizacion. La presencia de clorofila es también medida por sistemas de teledetección, que informan sobre la distribución de la producción primaria, incluidas las oscilaciones estacionales y las fluctuaciones interanuales. En esta forma la medición de la clorofila ayuda a la investigación del cambio climático y ecológico a escala global (ver figura a la derecha).
Historia
La clorofila fue descubierta en 1817 por los químicos franceses Pelletier y Caventou, que consiguieron aislarla de las hojas de las plantas. Pelletier introdujo los métodos, basados en la utilización de disolventes suaves, que permitieron por primera vez aislar no sólo la clorofila, sino sustancias de gran importancia farmacológica como la cafeína, la colchicina o la quinina. Categoría:Biomoléculas Categoría:Fisiología vegetal Categoría:Glosario de términos médicos Categoría:Fotosíntesis ja:葉緑素 ko:엽록소 ms:Klorofil

Espora

Una espora es un cuerpo microscópico unicelular o pluricelular que, sin fecundación sino por división propia, da nacimiento a nuevos organismos en vegetales criptógamos, hongos y algunas especies protozoarias llamadas esporozoarios. ja:胞子

Espermatozoide

Un espermatozoide es una célula haploide que constituye el gameto masculino en los animales. Los espermatozoides se forman en el interior de los testículos, específicamente dentro de los túbulos seminíferos. Las paredes de estos túbulos se encuentran tapizadas de espermatogonias, las cuales, por meiosis, se transforman en espermatozoides. Los espermatozoides fueron descubiertos por Antoni van Leeuwenhoek en 1679.

Estructura y tamaño del espermatozoide

Los espermatozoides están compuestos por:
- La cabeza, que contiene al pronúcleo [3] portador de la información genética, el acrosoma [1] contenedor de enzimas que degradan las paredes del óvulo y una pequeña cantidad de citoplasma, todo envuelto en una membrana celular [2] que lo une al cuerpo basal.
- El cuerpo basal, que posee una gran concentración de mitocondrias [4] que proveen de energía al espermatozoide mediante la producción de ATP.
- La cola o flagelo, que le proporciona movilidad. En los seres humanos, los espermatozoides (o células espermáticas) consisten en una cabeza de 5 µm y una cola de 50 µm de longitud.

Producción de espermatozoides

Artículo principal: Espermatogénesis Los espermatozoides se producen en los túbulos seminíferos de los testículos, en un proceso que se denomina espermatogénesis. Células redondas llamadas espermatogonias se dividen y diferencian hasta convertirse en espermatozoides.

Fisiología del espermatozoide

Durante la relación sexual los espermatozoides son depositados en la vagina, desde donde se dirigen a encontrarse con el óvulo producido por la mujer. Los espermatozoides humanos miden unos sesenta micrometros de longitud, con una cabeza aplanada en forma de cuña, como una plancha de surf en miniatura. Tienen que recorrer alrededor de mil veces su longitud para alcanzar el óvulo (equivalente a que un ser humano de 1,70 m nadara unos 1.700 metros). Durante por lo menos la mitad de esa distancia el espermatozoide tiene que nadar a través de un material con la consistencia de una gelatina ligera. Pero primero tiene que escapar del plasma seminal que lo ha llevado hasta el punto de largada de la carrera y luego abrirse paso al interior de la sustancia gelatinosa, llamada mucosidad cervical. La naturaleza ha conspirado para que ninguna de esas tareas sea fácil. El primer obstáculo es el plasma seminal, muy perjudicial para la salud de los espermatozoides atrapados en él y que los matará a menos que escapen antes de veinte minutos. El semen queda untado en el fondo de la vagina, cerca de la entrada del cuello del útero, con un volumen medio de tres milímetros cúbicos. La distancia máxima que un espermatozoide necesita nadar para llegar a tocar la superficie de la mucosa vaginal es de unos nueve milímetros. La mayoría de los espermatozoides pueden nadar alrededor de tres milímetros por minuto en fluidos acuosos, por lo que en teoría tendrían que llegar a la superficie en alrededor de tres minutos. Por desgracia para estos millones de optimistas espermatozoides, el plasma seminal, que viaja por el pene en forma líquida, cuaja de manera instantánea al emerger y se convierte en gelatina. Sólo los espermatozoides más afortunados o vigorosos conseguirán salir de esta gelatina. Si están lo bastante cerca unos de otros puede que hagan una exhibición de «natación sincronizada», un efecto hidrodinámico por el que las «olas» creadas por un espermatozoide afectan el movimiento de los que están muy cerca de él, de manera que acaban nadando al unísono. Es un fenómeno que se utiliza para evaluar la calidad del semen de toro.

Movilidad dentro del cuello del útero

Una vez que un espermatozoide ha entrado, otros le siguen. No nadan de aquí para allá en cualquier dirección que se les ocurra, sino que juegan a seguir al líder. Si varios espermatozoides han entrado inicialmente por diferentes lugares, el resultado son hileras viajando en carriles, con frecuencia a velocidades diferentes. El tipo de mucosidad en que esto sucede se llama de manera evocadora «mucosidad autopista». Se trata de la mucosidad óptima, cuyas propiedades ofrecen al mayor número posible de espermatozoides la oportunidad de alcanzar el útero después de nadar unos treinta milímetros. No obstante, ¿cómo puede nadar un espermatozoide en esa sustancia gelatinosa? Sería imposible si los movimientos natatorios de los espermatozoides fueran reversibles (como los movimientos de un remo en un bote, o los de un nadador que nadara con los brazos rígidos) porque cualquier movimiento que impulsara al espermatozoide hacia adelante se vería contrarrestado inmediatamente por un movimiento contrario que lo llevaría de nuevo al punto de partida. En un medio de baja viscosidad, el problema puede vencerse en parte haciendo que el movimiento impulsor sea más rápido en un sentido que en el otro, esto es haciendo retroceder los brazos muy rápidamente y luego haciéndolos avanzar lentamente. Pero si la viscosidad domina (como en el cuello del útero), esta táctica fracasa. ¿Cómo puede nadar un espermatozoide en esa sustancia gelatinosa? Algunos científicos piensan que la respuesta reside en la fina estructura de la mucosidad, que contiene largas moléculas en cadena llamadas muco polisacáridos. Los mucopolisacáridos forman agrupaciones de unos 0,5 µm de diámetro (una décima parte del diámetro de la cabeza del espermatozoide), con canales acuosos intermedios por los que los espermatozoides pueden introducirse y nadar. Otros autores piensan que la propia mucosidad se mueve. El golpeteo del flagelo (o cola) del espermatozoide entraría en resonancia con la frecuencia natural de los mucopolisacáridos (así como los soldados que cruzan un puente marcando el paso lo hacen oscilar de manera violenta) y las ondas rítmicas resultantes en la mucosidad llevan los espermatozoides hacia delante. Otros científicos aún aseguran que el golpeteo rítmico de los kilocilios (los diminutos pelillos que recubren el cuello del útero) produce ondas que favorecen las migración de los espermatozoides. Cuando la fuerza del arrastre viscoso domina cualquier intento de moverse, los espermatozoides se las arreglan para nadar en esas circunstancias utilizando la cola (o flagelo) como si fuera un remo flexible o un látigo. Son necesarios entre diez y quince minutos para que el espermatozoide humano más rápido recorra nadando la longitud del canal cervical. En cambio unos cuantos espermatozoides lo consiguen mucho más rápidamente mediante un sistema llamado transporte rápido, que puede acarrear partículas inertes de uno al otro lado del canal cervical en sólo dos minutos. Nadie sabe cómo funciona ese sistema, pero los espermatozoides que se aprovechan de él no son tan afortunados como cabría esperar, porque esos quince minutos que sus compañeros más esforzados pasan dentro del cuello uterino es necesario para que experimenten algunos cambios químicos que les permitirán penetrar y fertilizar el óvulo.

Dentro del útero

Los espermatozoides que consiguen entrar en el útero todavía tienen que superar otros problemas. El primero es la presencia de leucocitos o glóbulos blancos, encargados de rastrear y destruir células y otras sustancias extrañas que no reconocen como «propias». De los varios cientos de millones de espermatozoides que fueron depositados en la vagina, ya sólo quedan unos pocos centenares. La mayoría de ellos han logrado atravesar el útero cabalgando las olas uterinas, inducidas por las prostaglandinas del plasma seminal. Parece que las olas se dirigen hacia los oviductos (que se encuentran dentro de ambas trompas de Falopio) pero también hacia el cuello uterino (de vuelta hacia afuera), así que el espermatozoide debe elegir la ola correcta. Una vez en la trompa de Falopio, los espermatozoides comienzan a empujarse unos a otros, como adolescentes en una esquina, esperando a que llegue el óvulo. Cuando lo hace, está recubierto de maquillaje, una capa de gelatina tan espesa que exige el máximo esfuerzo de los espermatozoides para poder penetrarla. El procedimiento es complicado y entraña la acción enzimática y cambios bioquímicos y estructurales. A grandes rasgos, primero el espermatozoide tiene que perforar la capa celular externa (llamada cúmulos oóforos) para lo cual utiliza una combinación de movimiento mecánico y disolución química. Una vez que la ha atravesado, el espermatozoide se encuentra con una capa interior rígida, la zona pelúcida, donde la corona del espermatozoide que actuaba como taladro se desecha (mediante una complicada reacción llamada reacción del acrosoma. Ahora el espermatozoide tiene que abrirse paso a través de la zona en un estado más o menos desnudo. Lo hace utilizando el movimiento asimétrico de la cola para hacer oscilar la cabeza en forma de pala hacia delante y hacia atrás, generando la suficiente fuerza para romper los lazos moleculares individuales a medida que la cabeza hace palanca y se abre paso. Finalmente, el espermatozoide alcanza un espacio llamado espacio perivitelino, donde la fina membrana que lo rodea entra en contacto con la membrana que rodea al óvulo (oolemma). Las dos membranas se fusionan y el espermatozoide entero, con su cabeza que transporta el ADN, es engullido por el óvulo. El espermatozoide campeón es como un caballero de la antigüedad que, después de escalar las bien defendidas murallas, consigue llegar hasta la doncella que hay en el interior. Y —al igual que cualquier caballero cauto— el espermatozoide toma la precaución de cerrar la puerta por dentro tan pronto como ha pasado, liberando una andanada de calcio que altera irreversiblemente la membrana del óvulo para que no pueda entrar ningún otro espermatozoide mientras el ganador está combinando su ADN con el del núcleo del óvulo. Una nueva vida acaba de empezar. Quizá no sea más que la teoría darwiniana de la evolución, que dicta que el espermatozoide con el máximo dominio de la física sea el que tiene más posiblidades de iniciar una vida.

Enlaces externos

- [http://www.nature.com/nature/journal/v436/n7052/full/436770a.html Nature.com] («La vida secreta del espermatozoide», artículo de la revista Nature). categoría:Biología categoría:Fisiología humana categoría:Sexualidad ja:精子

Óvulo

El óvulo es el gameto femenino (célula sexual femenina), una célula haploide producida por el ovario portadora del material genético y capaz de ser fecundado por un espermatozoide, formando un cigoto. El óvulo es la mayor célula del cuerpo humano, formada a partir de la meiosis de los ovarioss, también llamada ovulación. Luego de completar la meiosis de los ovogonios, además de un ovocito se forman 3 cuerpos polares. Cabe mencionar que la meiosis se detiene en la metafase II y solo se reanuda cuando el ovocito es fecundado, al mismo tiempo se libera el tercer corpúsculo polar. Desde que el espermatozoide fecunda al ovulo se genera la vida como tal.

Véase también

- Gameto Ovulo Ovulo ja:卵子

Categoría:Botánica

:Aquí encontrará esbozos botánicos para ampliar: :Categoría:Wikipedia:Esbozo botánica Existe una categoría para cada familia de plantas en la subcategoría Familias de plantas, donde encontrará todas las plantas. Si tiene dudas, no está seguro o no quiere, ponga como categoría genérica Botánica.
- Nota: No se pretende recoger el árbol taxonómico completo en forma de categorías, solo aquellas que contienen un número significativo de artículos y preferiblemente con nombre científico (creándose los redirect necesarios a tantos nombres comunes como tenga). El resto de artículos de cualquier rama de la taxonomía se clasifican en la categoría inmediata superior que exista. Categoría:Biología ja:Category:植物学 ko:분류:식물학 th:Category:พฤกษศาสตร์ zh-min-nan:Category:Si̍t-bu̍t-ha̍k

Verdalen

Verdalen er et tettsted omtrent en kilometer fra Kleppe i Klepp kommune i Rogaland. Verdalen har nå blitt delt i nord og sør etter at det har blitt bygget ut nye boliger de siste 10–15 årene. Som en følge av utbyggingen strekker Verdalen nærmere Kleppe. Slik at det nå er omtrent en halv kilometer fra den sørlige delen av Verdalen og ned til Kleppe. Bore Barneskole og Undomskole ligger i nordre del av Verdalen. I den Verdalen-S er det også en del bedrifter som huser sine bygg. Kategori:Tettsteder i Rogaland

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